ROSTMEMA
ROSTMEMA

ROSTMEMA

Stroke Study

De ROSTMEMA studie

Proefpersonen gezocht voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Titel: ‘Een ‘proof of concept’ fase II studie met de PDE4 remmer roflumilast bij mensen met lange-termijn cognitieve gevolgen na beroerte De afdeling Neuropsychologie & Psychofarmacologie van de...

Roflumilast Onderzoek

Bevindingen uit eerdere onderzoeken waren de aanleiding voor het opzetten van de ROSTMEMA studie. Op deze pagina geven we een overzicht van de meest relevante wetenschappelijke onderzoeken naar roflumilast en denkfuncties. Door op de links...

Contact

Bent u geïnteresseerd en wilt u meer weten over het onderzoek of heeft u een opmerking/vraag? Aarzel niet om contact op te nemen met het onderzoeksteam. Wij proberen zo snel mogelijk uw vraag te beantwoorden....

De ROSTMEMA studie

Proefpersonen gezocht

voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Titel: ‘Een ‘proof of concept’ fase II studie met de PDE4 remmer roflumilast bij mensen met lange-termijn cognitieve gevolgen na beroerte

De afdeling Neuropsychologie & Psychofarmacologie van de Universiteit Maastricht start een onderzoek naar de effecten van een geneesmiddel op de hersenfuncties van mensen die een jaar na een CVA nog steeds problemen ervaren met hun geheugen.

Doel en procedure

Nagaan of de behandeling met een bestaand geneesmiddel (Roflumilast/Daxas®) de hersenfuncties kan verbeteren bij mensen die een jaar na een CVA nog steeds geheugenproblemen hebben. We zullen de effecten van roflumilast vergelijken met een groep die een niet-werkende neppil (placebo) zal krijgen. De participanten zullen per toeval in de roflumilast- of de placebogroep worden ingedeeld. De behandeling die participanten krijgen duurt maximaal 3 maanden. Als aan het einde van de studie blijkt dat de participant in de placebogroep is ingedeeld, krijgt deze de mogelijkheid ook een roflumilast behandeling te krijgen.

Wat wordt er van de participant verwacht?

  • De participant zal gedurende 12 weken dagelijks 1 pil innemen.
  • De participant houdt in een dagboek bij wanneer deze de pillen heeft ingenomen en of er eventuele bijkomstige symptomen optreden.
  • De participant brengt eerst een bezoek aan de Universiteit voor een geschiktheidsonderzoek (medisch, geheugenonderzoek)
  • De participant zal taken doen die het geheugen, de aandacht en de concentratie meten en vragenlijsten invullen om te beoordelen hoe deze zich voelt.
  • Daarna wordt de participant vier maal thuis bezocht en worden dezelfde testen uitgevoerd en vragenlijst ingevuld. Dit duurt zo’n twee uur per keer.
  • De participant krijgt per bezoek €20 aan VVV bonnen.

Geïnteresseerd?

Bent u geïnteresseerd in deelname aan ons onderzoek, of heeft u een vraag?

Neem dan gerust contact met ons op via het ‘Contact Formulier’ in het menu.